阿兹海默症（AD）是一种常见的起病隐匿的进行性发展的神经系统退行性疾病，其特征是患者认知能力的逐渐下降。
尽管全球每年在该疾病领域的研发成本为1万亿美元，但是新药研发现状仍然不容乐观。
这是最新总综述的开头。
一万亿美元的研究？
总感觉数据有些水分，大约是将相关甚至稍微沾点边的上下游研究度给弄进去了。
真有那么多，全球的研究机构恐怕全部赔的底朝天。
而高老师给出一些尚未发表数据，确实阿尔茨海默症的靶向治疗提供了新的思路。
研究当中指出，他们经过一段时间的摸索，找到一种可能有效的siRNA脑部递送方法！
并计划开发出一种糖基化的“三重相互作用”稳定的聚合siRNA纳米药物。
希望将来能够有效穿透血脑屏障，恢复AD患者的认知能力的同时无明显副作用。
说起来，高老师给出的方向，也是近年来较为集中的两个方向之一。
一般来说阿尔兹海默症两大主要病理特征为β-淀粉样蛋白积聚导致形成老年斑，还有tau蛋白过度磷酸化导致神经纤维缠结。
先前的研究表明，β淀粉样蛋白相关的酶BACE1是治疗阿尔兹海默症最具潜力的靶点，而小干扰RNA（siRNA）通过BACE1的特异性沉默显示出对AD治疗的巨大希望。
问题在于，如何安全有效地将药物递送至脑内？
人脑具有一套完整的保护机制，能抵御有害物质的侵袭，其中血脑屏障更是阻挡药物到达大脑的拦路虎。
多数药物由于难以突破这道“关卡”而无法发挥疗效。
事实上，不仅仅是阿尔兹海默症药物会面临类似的情况，大部分作用于脑部的药物，都要想办法解决血脑屏障的难题。
苏鑫的新型止痛药，正是克服进入血脑屏障的难题，才能成为全新高效复方止痛药。
否则，就是里边那些成分，肯定无法获得一类新药的文号。
而眼下的难题，说起来，其实也正是苏鑫所擅长的问题，至少在外边看来就是如此。
说起来，一切都源于最开始的冻干止血材料。
正是在哪里开始有超分子自组装的方向之后，系统给出来的好几个解决方案，都是在它的基础上进行优化。
毫无疑问，如果沿着这条路线，理论上会是最好的方案，做起来也将毫不费力。
但是……
偏偏利用超分子自组装的方法，在这里遇到了难题。
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